ART. 22 MDR 2017/745: Sistemi e kit procedurali
Scenario normativo aggiornato e soluzioni
con la partecipazione di
GS1 Italy e ICIM S.p.A. Ente di Certificazione e Organismo Notificato
ore 15:30 Apertura lavori: introduzione
ore 15:50 Il ruolo e le responsabilità dell’Assemblatore
ore 16:10 UDI e la registrazione in EUDAMED
ore 16:30 la soluzione di Eumed per la gestione dei fascicoli tecnici
ore 16:50 Gestione dei kit sterili: case history
ore 17:10 Il punto di vista dell'ON
ore 17:30 Spazio alle domande
ore 18:00 Conclusione lavori.
Intervengono:
Intervengono: Riccardo Dainese, Amministratore di EUMED® S.r.l. - Mauro Crosato, Avvocato amministrativista, esperto in sanità - Giada Necci, Industry Engagement Manager GS1 Italy - Berhanu Petranzan, IT Specialist EUMED® S.r.l. - Lorenzo Sala, CROMA GIOBATTA S.r.l. Padova - ICIM Ente di Certificazione e Organismo Notificato n. 0425
MODALITA’ DI ISCRIZIONE:
Per l’iscrizione al webinar compilare il modulo on line
Il partecipante riceverà il link per la partecipazione alla e-mail indicata nel modulo d’iscrizione.
Per ulteriori informazioni potete contattarci ai seguenti recapiti:
telefono: 049 6885207 – e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
