ART. 22 MDR 2017/745: Sistemi e kit procedurali

Scenario normativo aggiornato e soluzioni

con la partecipazione di

GS1 Italy e ICIM S.p.A. Ente di Certificazione e Organismo Notificato

ore 15:30 Apertura lavori: introduzione

ore 15:50 Il ruolo e le responsabilità dell’Assemblatore

ore 16:10 UDI e la registrazione in EUDAMED

ore 16:30 la soluzione di Eumed per la gestione dei fascicoli tecnici

ore 16:50 Gestione dei kit sterili: case history

ore 17:10 Il punto di vista dell'ON

ore 17:30 Spazio alle domande

ore 18:00 Conclusione lavori.

Intervengono:

Intervengono: Riccardo Dainese, Amministratore di EUMED® S.r.l. - Mauro Crosato, Avvocato amministrativista, esperto in sanità - Giada Necci, Industry Engagement Manager GS1 Italy - Berhanu Petranzan, IT Specialist EUMED® S.r.l. - Lorenzo Sala, CROMA GIOBATTA S.r.l. Padova - ICIM Ente di Certificazione e Organismo Notificato n. 0425